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技术平台
平台介绍
Applied Biosystems 3500 Dx基因分析仪已获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的批准，可用于临床诊断。ABI 3500 Dx是一种自动化的8道毛细管Sanger测序仪，适合各种测序应用。它为临床实验室带来了高质量的性能，更高的通量以及更高的生产力。这一基因分析仪旨在满足临床研究中的各种应用，包括de novo测序、突变图谱分析和HLA分型。
- 平台设备
- 技术原理
- 技术优势
- 应 用
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ABI 3500 Dx 测序仪利用Sanger测序——双脱氧末端终止法的原理，将被荧光标记的ddNTP掺入到dNTP中，由于ddNTP随机掺入，PCR产物从引物之后的******个碱基开始，每一个位置都有可能是ddNTP。由于ddNTP缺乏链延伸所需要的3-OH，链的延伸就选择性地在G、A、T或C处终止。这样的PCR产物与普通PCR不一样，不能形成一条电泳带，而是一组长度相差一个碱基的成百上千种片段。它们具有共同的起始点，终止在不同的的核苷酸上，每一个碱基都有相同的概率被终止。将得到的不同大小的片段进行毛细管电泳，通过对荧光信号的采集和拼接，***终获得目的片段的序列。
1.高质量测序结果
新型Pop-7分离胶，可测900-1100碱基测序长度
新型碱基识别与质量评分软件，提高测序准确性
2.******灵敏度的光路系统
毛细管内荧光检测
荧光信号强度高度均一
高灵敏度检测DNA的浓度范围
3.快捷低成本的测序平台
操作简单，可快速得出结果
测序试剂使用量低，大大减少了测序成本
1.应用范围:
（1）De Novo测序
（2）重测序：如突变检测、SNPs、插入、缺失、克隆产物验证、比较基因组
（3）分型：如微生物和******鉴定、HLA分型、病毒分型
（4）其它：如甲基化分析（重亚硫酸盐测序）和SAGE（基因表达串联分析）方法
2.临床应用
肿瘤突变基因的检测和肿瘤个体化******